利用RNAi技术(沉默慢病毒）、过表达技术（过表达慢病毒）、CRISPR/Cas9技术（CRISPR RNP方法），对细胞中特定基因的表达进行下调、上调或基因编辑，经过基因操作筛选出外源目的基因整合到宿主细胞染色体的细胞，进行一系列的细胞表型检测以研究基因功能，也可通过筛选及单克隆化等步骤构建相应的稳定细胞株用于进一步研究。
产品内容
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产品大类 |
实验目的 |
技术方法 |
交货周期 |
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过表达稳定细胞株构建 |
过表达慢病毒载体构建 |
目的基因过表达慢病毒包装 |
25个工作日 |
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目的细胞慢病毒感染 |
目的基因过表达效率检测（qPCR/WB） |
10个工作日 |
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过表达稳定细胞株构建多克隆构建 |
一株稳定细胞株，>106 cells/管*1管 |
30个工作日 |
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过表达稳定细胞株构建单克隆构建 |
一株稳定细胞株，>106 cells/管*2管 |
40个工作日 |
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产品大类 |
实验目的 |
技术方法 |
交货周期 |
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RNAi干扰稳定细胞株构建 |
RNAi干扰慢病毒载体构建 |
目的基因过表达慢病毒包装 |
25个工作日 |
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目的细胞慢病毒感染 |
目的基因沉默效率检测（qPCR/WB） |
10个工作日 |
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过表达稳定细胞株构建多克隆构建 |
一株稳定细胞株，>106 cells/管*1管 |
30个工作日 |
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过表达稳定细胞株构建单克隆构建 |
一株稳定细胞株，>106 cells/管*2管 |
40个工作日 |
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产品大类 |
实验目的 |
技术方法 |
交货周期 |
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敲除胞株构建 |
基因编辑工具构建 |
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25个工作日 |
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目的细胞转染 |
Cas9/gRNA RNP电转入细胞 |
10个工作日 |
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基因编辑效率检测 |
KO：sanger测序/WB |
20个工作日 |
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KO稳定细胞株构建多克隆构建 |
一株稳定细胞株，>106 cells/管*1管 |
30个工作日 |
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KO稳定细胞株构建单克隆构建 |
一株稳定细胞株，>106 cells/管*1管 |
40个工作日 |
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